Chất ức chế trùng hợp trùng hợp monome

Các con đường phản ứng có thể có của 2,5-di-tert-butyl-hydroquinone (2,5-DTBHQ).

Valgimigli và cộng sự. đề xuất một cơ chế trong đó semiquinone (2) phản ứng với oxy phân tử để tạo ra 2,5-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (2,5-DTBBQ) và gốc hydroperoxyl (HOO∙). Semiquinone (2) kết thúc chuỗi nhân giống thứ hai thông qua quá trình tách hydro (Phản ứng II) hoặc phản ứng cộng (Phản ứng IV) và các con đường phản ứng này đóng một vai trò rất quan trọng trong quá trình ức chế. Semiquinone cũng có thể nhanh chóng mất cân xứng thành 2,5-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (2,5-DTBBQ) (3) và 2,5-DTBHQ thông qua con đường Phản ứng V mà không cần dập tắt bằng peroxyl căn bản. Thông qua Phản ứng V, semiquinone tái tạo 2,5-DTBHQ có thể phản ứng thêm trong hệ thống. Có một khả năng khác, trong đó phản ứng bổ sung của semiquinone (2) với một gốc peroxyl khác cũng có thể xảy ra (Phản ứng VII).

cho thấy dấu vết đo độ giãn nở của dung dịch 2,5-DTBHQ 4,5 mM trong styren được phân tích ở 110 ° C trong 4 giờ để ức chế quá trình trùng hợp styren nhiệt. Rõ ràng từ hình vẽ cho thấy thời gian ức chế trùng hợp styren bằng 2,5-DTBHQ là 36 phút, thực tế còn tệ hơn khi tính đến nồng độ cao của chất ức chế. Có thể giả định rằng 2,5-DTBHQ ngừng hoạt động khi không có oxy và thời gian ức chế về cơ bản là thời gian mà hệ thống phản ứng cần để khử oxy. Do đó, dấu vết đo độ giãn kết luận rằng 2,5-DTBHQ chỉ thể hiện đặc tính ức chế trong môi trường có oxy và hiệu quả của nó là do sự chấm dứt chuỗi lan truyền thông qua quá trình tách hydro. Sau đó, giai đoạn ức chế được theo sau bởi một khoảng thời gian làm chậm quá trình trùng hợp styren bởi 2,5-DTBHQ, có thể suy ra từ đó độ dốc của dấu vết đo độ giãn nhỏ hơn so với độ dốc của phản ứng trùng hợp khi không có mặt Chất ức chế 2,5-DTBHQ. Cụ thể hơn, 2,5-DTBBQ được tạo thành có thể phản ứng với các gốc cacbon tập trung thông qua phản ứng cộng và chấm dứt một số chuỗi lan truyền .